(ANTV) - Ngày 21/11, ông Nguyễn Trường Sơn – Thứ trưởng Bộ Y tế đã làm việc với Sở Y tế TP Đà Nẵng, yêu cầu làm rõ nguyên nhân vụ việc 2 sản phụ tử vong, 1 sản phụ nguy kịch khi tiến hành phẫu thuật lấy thai nhi tại Bệnh viện Phụ nữ.
Vào ngày 17/11, Bệnh viện Phụ nữ thực hiện mổ lấy thai nhi bằng phương pháp gây tê tủy sống cho sản phụ V.Y.N.S (quận cẩm Lệ, TP Đà Nẵng) và sản phụ N.T.H (quận Liên Chiểu, TP Đà Nẵng).
Sau đó, sản phụ S có biểu hiện duỗi thẳng 2 chi dưới từng cơn, mạch tăng nhanh. Bệnh nhân được chuyển sang bệnh viện Phụ sản – Nhi Đà Nẵng và tử vong cùng ngày. Sản phụ N cũng có biểu hiện tương tự, được chuyển qua Bệnh viện Đà Nẵng trong tình trạng nguy kịch.
Trước đó, vào ngày 22/10, cũng đã có sản phụ tử vong có biểu hiện như hai trường hợp trên khi phẫu thuật lấy thai nhi tại Bệnh viện Phụ Nữ.
Hiện tại, nguyên nhân vẫn đang được các cơ quan chức năng điều tra, làm rõ. Tuy nhiên, nghi vấn tập trung vào loại thuốc gây tê đang được Bệnh viện Phụ nữ sử dụng là thuốc Bupivacain WPW Spinal 5,5% Heavy vừa được nhập về sử dụng từ cuối tháng 10/2019. Bệnh viện Phụ nữ nhập lô thuốc này gồm 250 liều, đã sử dụng 130 liều, số còn lại hiện bị niêm phong để chờ kết quả xét nghiệm.
Sở Y tế TP Đà Nẵng đã yêu cầu các cơ sở y tế, bệnh viện trên địa bàn tạm dừng sử dụng loại thuốc gây tê này. Sở Y tế đã niêm phong, lấy mẫu thuốc gây tê tại Bệnh viện Phụ nữ gửi ra Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương để kiểm tra chất lượng. Dự kiến, kết quả sẽ có trong khoảng 10 ngày nữa.